A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, divulgação e distribuição de dois medicamentos derivados de cannabis comercializados pelo Instituto Alma Viva Ltda.
A medida envolve os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, das marcas Biocase/Allandiol, que, segundo a agência reguladora, estavam sendo vendidos e divulgados sem registro ou autorização sanitária.
De acordo com a Anvisa, a empresa responsável também não possui Autorização de Funcionamento (AFE), documento obrigatório para fabricação e comercialização de medicamentos no Brasil.
As irregularidades foram identificadas no site institucional e no perfil da empresa em rede social, onde os produtos eram divulgados com alegações terapêuticas sem aprovação da agência reguladora.
A determinação publicada pela Anvisa também se aplica a terceiros, incluindo pessoas físicas e jurídicas que realizem divulgação, comercialização ou distribuição dos produtos.
A decisão foi publicada por meio da Resolução nº 1.914/2026 no Diário Oficial da União.
Além da proibição envolvendo os produtos derivados de cannabis, a Anvisa também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento antibiótico Kefazol – 1g pó para solução injetável, referente aos lotes 111626C, 111750C e 112056C.
Segundo a agência, a suspensão ocorreu após recolhimento voluntário realizado pela empresa responsável, motivado por desvios de qualidade relacionados a falhas no processo de embalagem.
A Anvisa reforça que medicamentos somente devem ser adquiridos em estabelecimentos regularizados e com produtos devidamente autorizados, garantindo mais segurança e proteção à saúde da população.
