Novo medicamento amplia as possibilidades de tratamento para adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), uma nova opção terapêutica para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS), um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin.
O medicamento, utilizado em combinação com gencitabina e oxaliplatina, é indicado para pacientes com a doença recidivante ou refratária que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT).
Como o medicamento atua?
O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado que atua por meio da ligação simultânea ao antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e ao CD3, expresso nas células T.
Esse mecanismo promove a ativação das células T e direciona a resposta do sistema imunológico para a destruição das células tumorais.
Sobre o linfoma difuso de grandes células B
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença apresenta evolução clínica rápida e exige tratamento eficaz, especialmente nos casos em que retorna após o tratamento ou não responde às terapias disponíveis.
A aprovação do Columvi representa um avanço na área da oncologia hematológica ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar a atuação do sistema imunológico contra as células tumorais.
Com o novo registro, amplia-se o conjunto de opções terapêuticas disponíveis para pacientes adultos com esse tipo de linfoma agressivo, especialmente aqueles que apresentam doença recidivante ou refratária e possuem opções de tratamento limitadas.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
